Ruxolitinibበቻይና ውስጥ ሩክሶሊቲኒብ በመባልም ይታወቃል ፣ ከቅርብ ዓመታት ወዲህ ለደም በሽታዎች ሕክምና በክሊኒካዊ መመሪያዎች ውስጥ በሰፊው ከተዘረዘሩት “አዳዲስ መድኃኒቶች” ውስጥ አንዱ ነው ፣ እና በ myeloproliferative በሽታዎች ላይ ተስፋ ሰጪ ውጤታማነት አሳይቷል።
የታለመው መድሀኒት ጃካቪ ሩክሶሊቲኒብ ሙሉውን የ JAK-STAT ቻናል እንቅስቃሴን በተሳካ ሁኔታ በመግታት የቻናሉን ያልተለመደ የተሻሻለ ምልክት በመቀነስ ውጤታማነቱን ሊቀዳጅ ይችላል።እንዲሁም ለተለያዩ በሽታዎች ህክምና እና ለ JAK1 የጣቢያው መዛባት ሊያገለግል ይችላል.
Ruxolitinibየመጀመሪያ ደረጃ ማይሎፊብሮሲስ ፣ ድህረ-ጀኒኩሎሲቶሲስ ማይሎፊብሮሲስ እና ድህረ-ቀዳማዊ thrombocythemia myelofibrosisን ጨምሮ መካከለኛ ወይም ከፍተኛ ተጋላጭነት ማይሎፊብሮሲስ ላለባቸው ታማሚዎች የታዘዘ ኪኒሴስ መከላከያ ነው።
ተመሳሳይ ክሊኒካዊ ጥናት (n=219) መካከለኛ-አደጋ-2 ወይም ከፍተኛ ተጋላጭነት የመጀመሪያ ደረጃ ኤምኤፍ ያላቸው በሽተኞች፣ ከእውነተኛው erythroblastosis በኋላ ኤምኤፍ ያለባቸው ታካሚዎች ወይም ኤምኤፍ ከዋናው thrombocytosis በኋላ ለሁለት ቡድኖች አንድ ሰው በአፍ የሚወሰድ ruxolitinib ከ15 እስከ 20 mgbid (n=146) እና ሌላኛው አወንታዊ መቆጣጠሪያ መድሃኒት (n=73) ይቀበላል።የጥናቱ ዋና እና ቁልፍ ሁለተኛ ደረጃ የመጨረሻ ነጥቦች በ 48 እና 24 ሳምንታት ውስጥ ≥35% የስፕሊን መጠን መቀነስ (በማግኔቲክ ድምጽ ማጉያ ምስል ወይም በኮምፒዩተር ቲሞግራፊ የተገመገመ) ታካሚዎች መቶኛ ናቸው.ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት በሳምንቱ 24 ላይ ከመነሻው የስፕሊን መጠን ከ 35% በላይ የተቀነሱ ታካሚዎች በመቶኛ በሕክምና ቡድን ውስጥ 31.9% ከ 0% ቁጥጥር ቡድን (P<0.0001) ጋር ሲነጻጸር;እና በሳምንቱ 48 ላይ ከመነሻው የስፕሊን መጠን ከ 35% በላይ የሚቀነሱ ታካሚዎች በመቶኛ በሕክምና ቡድን ውስጥ 28.5% ከ 0% ቁጥጥር ቡድን (P<0.0001) ጋር ሲነጻጸር.በተጨማሪም, Ruxolitinib በተጨማሪም አጠቃላይ የሕመም ምልክቶችን ይቀንሳል እና በታካሚዎች ላይ የህይወት ጥራትን በእጅጉ ያሻሽላል.በእነዚህ ሁለት ክሊኒካዊ ሙከራዎች ውጤቶች ላይ በመመስረት.ruxolitinibMF ላለባቸው ታካሚዎች በዩኤስ ኤፍዲኤ የተፈቀደ የመጀመሪያው መድሃኒት ሆነ።