ፓክስሎቪድ
ፓክስሎቪድ ከቀላል እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19ን ለማከም በአዋቂዎች እና በልጆች ላይ [ከ12 ዓመት እና ከዚያ በላይ ዕድሜ ያላቸው ቢያንስ 88 ፓውንድ (40 ኪሎ ግራም) የሚመዝኑ] ቀጥተኛ የ SARS-CoV-2 የቫይረስ ምርመራ አወንታዊ ውጤት ያለው የምርመራ መድሃኒት ነው። እና ሆስፒታል መተኛትን ወይም ሞትን ጨምሮ ወደ ከባድ ኮቪድ-19 የመሸጋገር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው። ፓክስሎቪድ ምርመራ ነው ምክንያቱም አሁንም እየተጠና ነው። ከመለስተኛ እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19 ያለባቸውን ሰዎች ለማከም ፓክስሎቪድን ስለመጠቀም ደህንነት እና ውጤታማነት የተወሰነ መረጃ አለ።
ኤፍዲኤ ፓክስሎቪድን ከመለስተኛ ወደ መካከለኛ ኮቪድ-19 በአዋቂዎች እና ህጻናት ላይ እንዲታከም ፈቅዶለታል [12 አመት እና ከዚያ በላይ ከሆናቸው ቢያንስ 88 ፓውንድ (40 ኪሎ ግራም) የሚመዝኑ] ለቫይረሱ አወንታዊ ምርመራ ኮቪድ-19ን ያስከትላል፣ እና በ EUA ስር ሆስፒታል መተኛትን ወይም ሞትን ጨምሮ ወደ ከባድ COVID-19 የመሸጋገር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው።
ፓክስሎቪድ በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ በኤፍዲኤ ተቀባይነት ያለው መድኃኒት አይደለም። ስለ አማራጮችዎ ወይም ማናቸውም ጥያቄዎች ካሉዎት የጤና እንክብካቤ አቅራቢዎን ያነጋግሩ። ፓክስሎቪድን መውሰድ የእርስዎ ምርጫ ነው።
ፓክስሎቪድ ሁለት መድሃኒቶችን ይዟል: nirmatrelvir እና ritonavir.
ኒርማትሬልቪር (PF-07321332) የ SARS-CoV-2 ዋና ፕሮቲኤዝ (Mpro) አጋቾች (በተጨማሪ SARS-CoV2 3CL protease inhibitor በመባልም ይታወቃል) በበሽታው የመጀመሪያ ደረጃ ላይ የቫይረስ መባዛትን በመከልከል ወደ ከባድ COVID- 19.
ሪቶናቪር ከኒርማትሬልቪር ጋር አብሮ የሚተዳደር ሲሆን ይህም ሜታቦሊዝም እንዲቀንስ እና ቫይረሱን ለመቋቋም እንዲረዳው ረዘም ላለ ጊዜ በሰውነት ውስጥ ንቁ ሆኖ እንዲቆይ ይረዳል።





ፕሮፖዛል18የጸደቁ የጥራት ወጥነት ግምገማ ፕሮጀክቶች4, እና6ፕሮጀክቶች በማጽደቅ ላይ ናቸው.

የላቀ ዓለም አቀፍ የጥራት አያያዝ ሥርዓት ለሽያጭ ጠንካራ መሠረት ጥሏል።

የጥራት ቁጥጥር የጥራት እና የሕክምና ውጤቱን ለማረጋገጥ በምርቱ የሕይወት ዑደት ውስጥ ይሰራል።

የባለሙያ ቁጥጥር ጉዳዮች ቡድን በማመልከቻ እና በምዝገባ ወቅት የጥራት ፍላጎቶችን ይደግፋል።


የኮሪያ Countec የታሸገ የማሸጊያ መስመር


የታይዋን CVC የታሸገ የማሸጊያ መስመር


ጣሊያን CAM ቦርድ ማሸጊያ መስመር

የጀርመን ፌት ኮምፓክት ማሽን

የጃፓን ቪስዊል ታብሌት መፈለጊያ

DCS መቆጣጠሪያ ክፍል

