ፓክስሎቪድ

አጭር መግለጫ፡-

የኤፒአይ ስም ማመላከቻ ፈጣሪ የፈጠራ ባለቤትነት የሚያበቃበት ቀን (ዩኤስ)
ፓክስሎቪድ ኮቪድ 19 Pfizer  

 


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

የምርት ዝርዝር

ፓክስሎቪድ ከቀላል እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19ን ለማከም በአዋቂዎች እና በልጆች ላይ [ከ12 ዓመት እና ከዚያ በላይ ዕድሜ ያላቸው ቢያንስ 88 ፓውንድ (40 ኪሎ ግራም) የሚመዝኑ] ቀጥተኛ የ SARS-CoV-2 የቫይረስ ምርመራ አወንታዊ ውጤት ያለው የምርመራ መድሃኒት ነው። እና ሆስፒታል መተኛትን ወይም ሞትን ጨምሮ ወደ ከባድ ኮቪድ-19 የመሸጋገር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው። ፓክስሎቪድ ምርመራ ነው ምክንያቱም አሁንም እየተጠና ነው። ከመለስተኛ እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19 ያለባቸውን ሰዎች ለማከም ፓክስሎቪድን ስለመጠቀም ደህንነት እና ውጤታማነት የተወሰነ መረጃ አለ።
ኤፍዲኤ ፓክስሎቪድን ከመለስተኛ ወደ መካከለኛ ኮቪድ-19 በአዋቂዎች እና ህጻናት ላይ እንዲታከም ፈቅዶለታል [12 አመት እና ከዚያ በላይ ከሆናቸው ቢያንስ 88 ፓውንድ (40 ኪሎ ግራም) የሚመዝኑ] ለቫይረሱ አወንታዊ ምርመራ ኮቪድ-19ን ያስከትላል፣ እና በ EUA ስር ሆስፒታል መተኛትን ወይም ሞትን ጨምሮ ወደ ከባድ COVID-19 የመሸጋገር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው።

ፓክስሎቪድ በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ በኤፍዲኤ ተቀባይነት ያለው መድኃኒት አይደለም። ስለ አማራጮችዎ ወይም ማናቸውም ጥያቄዎች ካሉዎት የጤና እንክብካቤ አቅራቢዎን ያነጋግሩ። ፓክስሎቪድን መውሰድ የእርስዎ ምርጫ ነው።

ፓክስሎቪድ ሁለት መድሃኒቶችን ይዟል: nirmatrelvir እና ritonavir.

ኒርማትሬልቪር (PF-07321332) የ SARS-CoV-2 ዋና ፕሮቲኤዝ (Mpro) አጋቾች (በተጨማሪ SARS-CoV2 3CL protease inhibitor በመባልም ይታወቃል) በበሽታው የመጀመሪያ ደረጃ ላይ የቫይረስ መባዛትን በመከልከል ወደ ከባድ COVID- 19.

ሪቶናቪር ከኒርማትሬልቪር ጋር አብሮ የሚተዳደር ሲሆን ይህም ሜታቦሊዝም እንዲቀንስ እና ቫይረሱን ለመቋቋም እንዲረዳው ረዘም ላለ ጊዜ በሰውነት ውስጥ ንቁ ሆኖ እንዲቆይ ይረዳል።

ሰርተፍኬት

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(ካፕቶፕሪል፣ታሊዶሚድ ወዘተ)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 ናንቶንግ-ቻንዮ-ፋርማሲቴክ-ኮ
FDA-EIR-ደብዳቤ-201901

የጥራት አስተዳደር

የጥራት አስተዳደር 1

ፕሮፖዛል18የጸደቁ የጥራት ወጥነት ግምገማ ፕሮጀክቶች4, እና6ፕሮጀክቶች በማጽደቅ ላይ ናቸው.

የጥራት አስተዳደር2

የላቀ ዓለም አቀፍ የጥራት አያያዝ ሥርዓት ለሽያጭ ጠንካራ መሠረት ጥሏል።

የጥራት አስተዳደር 3

የጥራት ቁጥጥር የጥራት እና የሕክምና ውጤቱን ለማረጋገጥ በምርቱ የሕይወት ዑደት ውስጥ ይሰራል።

የጥራት አስተዳደር 4

የባለሙያ ቁጥጥር ጉዳዮች ቡድን በማመልከቻ እና በምዝገባ ወቅት የጥራት ፍላጎቶችን ይደግፋል።

የምርት አስተዳደር

cpf5
cpf6

የኮሪያ Countec የታሸገ የማሸጊያ መስመር

cpf7
cpf8

የታይዋን CVC የታሸገ የማሸጊያ መስመር

cpf9
cpf10

ጣሊያን CAM ቦርድ ማሸጊያ መስመር

cpf11

የጀርመን ፌት ኮምፓክት ማሽን

cpf12

የጃፓን ቪስዊል ታብሌት መፈለጊያ

cpf14-1

DCS መቆጣጠሪያ ክፍል

አጋር

ዓለም አቀፍ ትብብር
ዓለም አቀፍ ትብብር
የአገር ውስጥ ትብብር
የአገር ውስጥ ትብብር

  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • መልእክትህን እዚህ ጻፍና ላኩልን።